https://homosaurus.org/v4/homoit0002828 homoit0002828 Kloakenekstrophie Cloacal exstrophy Extrofia cloacal Cloacale extrofie Síndrome de OEIS 2023-06-28 xsd:date 2023-06-28 xsd:date https://homosaurus.org/v4/homoit0000669 Inter* Variationen Menschen, die mit einer Kloakenekstrophie geboren werden, haben eine offene Bauchdecke, durch die ihr Dickdarm, ihre Blase und manchmal auch andere Bauchorgane sichtbar sind. Ihre Organe können bei der Geburt auch außerhalb des Körpers liegen. Die Blase ist oft in zwei Hälften geteilt, und Dickdarm und Blase können miteinander verbunden sein. Die Afteröffnung kann blockiert sein oder nicht ausgebildet sein. Die Schambeine sind nicht miteinander verbunden, was zu einem offenen Becken mit auffälligen genitalen Unterschieden führt. Menschen mit XY-Chromosomen und Kloakenekstrophie haben möglicherweise einen kleiner als gewöhnlich ausgeprägten Penis, der flach oder in zwei Hälften geteilt ist, mit einer Epispadie (Öffnung an der Oberseite des Penis statt an der Spitze) und Hodenhochstand. Menschen mit XX-Chromosomen und Kloakenekstrophie haben in der Regel eine in zwei Hälften geteilte Klitoris und möglicherweise zwei Vaginalöffnungen. People born with cloacal exstrophy are born with an open abdominal wall exposing their colon, bladder, and sometimes other abdominal organs. Their organs may also be positioned outside of the body at birth. The bladder is often split into two halves, and the colon and bladder may be connected. The anal opening may be blocked or not have been formed. The pubic bones do not join together, resulting in an open pelvis with noticeable genital differences. People with XY chromosomes and cloacal exstrophy may have a smaller-than-typical penis that is flat or split into two halves with an epispadic urethra (opening on the top of the penis rather than at the tip) and undescended testes. Someone with XX chromosomes and cloacal exstrophy usually has a clitoris that is split into two halves, and they may have two vaginal openings. Las personas que nacen con extrofia cloacal nacen con la pared abdominal abierta, exponiendo el colon, la vejiga y, a veces, otros órganos abdominales. Sus órganos también pueden estar ubicados fuera del cuerpo al nacer. La vejiga suele estar dividida en dos mitades, y el colon y la vejiga pueden estar conectados. La apertura anal puede estar bloqueada o no haberse formado. Los huesos púbicos no se unen, lo que resulta en una pelvis abierta con diferencias genitales notables. Las personas con cromosomas XY y extrofia cloacal pueden tener un pene más pequeño de lo usual, plano o dividido en dos mitades con una uretra epispádica (que se abre en la parte superior del pene en lugar de la punta) y testículos no descendidos. Alguien con cromosomas XX y extrofia cloacal suele tener un clítoris dividido en dos mitades y puede tener dos aperturas vaginales. Personen met cloacale exstrofie worden geboren met een open buikwand die hun dikke darm, blaas en soms andere buikorganen blootlegt. Hun organen kunnen zich bij de geboorte ook buiten het lichaam bevinden. De blaas is vaak in twee helften gesplitst en de dikke darm en blaas kunnen met elkaar verbonden zijn. De anale opening kan geblokkeerd of niet aanwezig zijn. De schaambeenderen sluiten niet op elkaar aan, wat resulteert in een open bekken met merkbare genitale verschillen. Mensen met XY-chromosomen en cloacale exstrofie kunnen een kleinere penis hebben dan normaal, die plat is of in twee helften is gesplitst met een epispadische urethra (opening aan de bovenkant van de penis in plaats van aan de eikel) en ongegroeide testikels. Iemand met XX-chromosomen en cloacale exstrofie heeft meestal een clitoris die in twee helften is gesplitst en kan twee vaginale openingen hebben.