https://homosaurus.org/v4/homoit0002885 homoit0002885 XXYY syndrome Síndrome XXYY XXYY syndroom Síndrome 48 XXYY 2023-06-28 xsd:date 2023-06-28 xsd:date https://homosaurus.org/v4/homoit0000669 Inter* Variationen People with XXYY syndrome are born with an extra copy of both an X and Y chromosome, resulting in an 48XXYY chromosome pattern instead of the typical 46XY. People with XXYY chromosomes may have undescended testes and produce lower-than-typical amounts of testosterone, which can cause them to start puberty at a later age than typical and develop less pronounced secondary sex characteristics like muscle tone and facial hair. They may also experience breast growth. People with XXYY syndrome often have other physical features that are similar to those developed by people with Klinefelter syndrome (47XXY). Las personas con síndrome XXYY nacen con una copia adicional de un cromosoma X y uno Y, lo que resulta en un patrón cromosómico 48XXYY, en lugar del típico 46XY. Las personas con cromosomas XXYY pueden tener testículos no descendidos y producir cantidades de testosterona inferiores a las habituales, lo que puede provocar que comiencen la pubertad a una edad más tardía de lo habitual y que desarrollen características sexuales secundarias menos pronunciadas, como el tono muscular y el vello facial. También pueden experimentar crecimiento de los senos. Las personas con síndrome XXYY suelen tener otras características físicas similares a las que desarrollan las personas con síndrome de Klinefelter (47XXY). Personen met het XXYY-syndroom worden geboren met een extra kopie van zowel een X- als een Y-chromosoom, wat resulteert in een 48XXYY-chromosoompatroon in plaats van de typische 46XY. Personen met XXYY-chromosomen kunnen niet-ingedaalde teelballen hebben en lagere hoeveelheden testosteron produceren, waardoor ze op een latere leeftijd dan normaal in de puberteit kunnen komen en minder uitgesproken secundaire geslachtskenmerken kunnen ontwikkelen, zoals spiertonus en gezichtsbeharing. Ze kunnen ook borstgroei ervaren. Personen met het XXYY-syndroom hebben vaak andere fysieke kenmerken die vergelijkbaar zijn met die ontwikkeld door personen met het Klinefelter-syndroom (47XXY).