https://homosaurus.org/v5/homoit0002862 homoit0002862 Kallmann syndrome Síndrome de Kallmann Kallmann syndroom Kallmanns syndrom Hypogonadotropic hypogonadism 2023-06-28 xsd:date 2023-06-28 xsd:date https://homosaurus.org/v5/homoit0000669 Inter* Variationen Kallmann syndrome can occur in people with XX or XY chromosomes and is a form of hypogonadism. People with Kallmann syndrome and XY chromosomes are often born with a smaller-than-typical penis and undescended testes. In adolescence, most people with Kallmann syndrome will either start puberty later than usual or not experience typical pubertal changes (such as developing facial hair and a deeper voice for people with XY chromosomes or developing breasts and starting to menstruate for people with XX chromosomes) unless they receive hormone therapy. Kallmann syndrome also affects someone’s sense of smell. El síndrome de Kallmann puede ocurrir en personas con cromosomas XX o XY y es una forma de hipogonadismo. Las personas con síndrome de Kallmann y cromosomas XY suelen nacer con un pene más pequeño de lo normal y testículos no descendidos. En la adolescencia, la mayoría de las personas con síndrome de Kallmann comenzarán la pubertad más tarde de lo habitual o no experimentarán los cambios puberales típicos (como desarrollar vello facial y una voz más grave en las personas con cromosomas XY o desarrollar senos y comenzar a menstruar en las personas con cromosomas XX) a menos que reciben terapia hormonal. El síndrome de Kallmann también afecta el sentido del olfato. Het Kallmann-syndroom kan voorkomen bij personen met XX- of XY-chromosomen en is een vorm van hypogonadisme. Personen met het Kallmann-syndroom en XY-chromosomen worden vaak geboren met een kleiner dan typische penis en niet-ingedaalde teelballen. In de adolescentie zullen de meeste personen met het Kallmann-syndroom later in de puberteit beginnen dan normaal, of geen typische puberale veranderingen ervaren (zoals het ontwikkelen van gezichtsbeharing en een diepere stem bij personen met XY-chromosomen of het ontwikkelen van borsten en beginnen te menstrueren bij personen met XX-chromosomen), tenzij ze hormoontherapie krijgen. Het Kallmann-syndroom heeft ook invloed op iemands reukvermogen. Kallmanns syndrom kan förekomma hos personer med två X-kromosomer (46XX ) eller en X- och en Y-kromosom (46XY) och är en form av hypogonadism där hjärnan inte kan signalera önskad hormonproduktion av luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) till hypofysen. Personer med Kallmanns syndrom och en X- och en Y-kromosom (46XY) föds ofta med en mindre penis än genomsnittet och med testiklar som inte vandrat ned. Under puberteten kan de sakna vissa förändringar om de inte får hormonbehandling, t.ex. skäggväxt eller röstförändring (XY) eller bröstutveckling och menstruation (XX). Hormonbehandling kan resultera i viss fertilitet. Tillståndet påverkar även luktsinnet.